注册服务


- 注册相关全流程项目管理
- IND,NDA和ANDA药学部分申报文件双语撰写
- 协助客户与监管机构沟通
- 监督和跟进审评进度
- 缺陷回复资料撰写
- 年报和补充申请资料双语撰写

其他质量与合规

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